BRCA1 и BRCA2

Гените BRCA1 и BRCA2 играят важна роля при поправката на ДНК и регулирането на клетъчния цикъл. Модификации в един от тези гени може да доведе до генетична нестабилност и натрупване на геномни и постгеномни отклонения.

Изследването IMPACT си поставя за цел да проучи физиологичните промени, настъпващи вследствие на мутациите в BRCA1 и BRCA2 чрез използването на протеомни техники.

Има надежди, че ще бъдат открити биомаркери, които ще допринесат за диференцирането между латентни и агресивни форми на рака на простатата.

Има подгрупа от високорискови пациенти, които са застрашени от развитието на ранен, потенциално по-агресивен рак на простатата. Има съмнения, че някои мъже, носители на мутация в гена BRCA2, спадат към тази подгрупа.

Чрез изследването на физиологичните промени, настъпващи вследствие на генните алтерации в BRCA1 и BRCA2, IMPACT се надява, че ще постигне по-добро разбиране за тава как се развива рака на простатата при мъжете от тази подгрупа, което би допринесло за създаването на оптимални стратегии за лечение на носители на BRCA1 и BRCA2 мутации, които развиват това заболяване. Това е особено важно, като се има предвид настоящата дискусия за рисковете и предимствата от радиотерапията и потенциалната мутагенеза вследствие йонната радиация при мъже, които могат да имат унаследена надостатъчност при ДНК възстановяването.

Следваща секция >> Ранно откриване на СПА

English  | Română  | Français  | Polski  | Deutsch  | Magyar  | Türkçe