Вродено предразположение към рак на простатата

За причините за рак на простатата се знае относително малко, но има силни доказателства, че вродени генетични фактори могат да увеличат риска от развиване на тази болест. Изследвания доказват, че относителният риск (ОР) от рак на простатата нараства при млади пациенти с увеличаването на броя от заболели в семейството, като средната възраст на заболяване намалява в комбинация от тези фактори. Увеличаването на риска е твърде голямо и не може да бъде обяснено единствено с негенетични причини.

За разлика от други ракови заболявания, напр. на гърдата, дебелото черво или яйчниците, при които малък брой високорискови гени са причина за наследствена фамилна предразположеност, при рака на простатата са установени поредица от гени, които причиняват голям брой от случаите на фамилна обремененост.

В научната литература се приписва ролята на причинители на предразположение към рак на простатата на определен брой гени, но в действителност това твърдение не може да бъде еднозначно потвърдено. Въпреки това има доказана връзка между рак на простата и рак на гърдата в засегнатите семейства. За гените, водещи до предразположение към рак на гърдата, BRCA1 и BRCA2, се смята, че увеличават риска от рак на простатата при мъже респективно три и седем пъти, въпреки че все още има голяма несигурност, касаеща относителния риск (ОР), приписван на тези гени. Последните проучвания сочат, че рискът при мъже, носители на мутации в гена BRCA1, може да се окаже по-нисък, отколкото се смята, и че носители на мутации в гена BRCA2 може да са застрашени от значително по-висок ОР (23 пъти на шестдесетгодишна възраст), отколкото се смяташе по-рано.

Предполага се също, че мъже, носители на мутации в BRCA1 и BRCA2, може да са застрашени от по-висок риск от развиване на клинично значим рак на простатата, а мутациите в BRCA2 се свързват с по-агресивна, бързо развиваща се форма на това заболяване. Повече информация за връзката между гените, предизвикващи предразположение към рак на гърдата и рак на простатата, ще намерите в секцията BRCA1/2 на този уебсайт.

Има публикации за мутации в определени гени като CHEK2, NBS1 и ATM у някои смесени етносни групи, които също биха могли да допринасят за предразположение към тази болест. Изследователи се занимават в момента с проучване на този въпрос при други населения, за да установят дали тези гени водят до увеличен риск в други страни. Въпреки че засега IMPACT набира само носители на алтерации в гените BRCA1 и BRCA2, в някои страни могат да се включат и носители на промени в други гени с цел получаване на допълнителна информация по този въпрос.

Следваща секция >> BRCA1 и BRCA2

English  | Română  | Français  | Polski  | Deutsch  | Magyar  | Türkçe