Wrodzona predyspozycja do zachorowania na raka gruczołu krokowego

W środowisku medycznym uważa się, że ryzyko zachorowania danego pacjenta może być zwiększone w związku z występowaniem raka gruczołu krokowego w jego rodzinie. Wyniki wielu badań wskazują na fakt, że ryzyko rozwoju raka u danej osoby wzrasta wraz z liczbą krewnych dotkniętych przez tę chorobę należących do jednej strony rodziny; dodatkowo ryzyko zwiększa się tym bardziej, im młodsi byli chorzy członkowie rodziny w chwili rozpoznania. Ryzyko zależy także od stopnia pokrewieństwa członka lub członków rodziny dotkniętych przez chorobę.

Oszacowano, że około 5–15% przypadków raka gruczołu krokowego można wiązać z dziedziczeniem mutacji, jednak odnalezienie genów odpowiedzialnych za powstanie raka okazało się niezwykle trudne. W przeciwieństwie do innych powszechnie występujących nowotworów, w których niewielka liczba genów związanych z dużym ryzykiem zachorowania występuje u znacznego odsetka rodzin charakteryzujących się dużym stopniem zagrożenia zachorowaniem na raka, wrodzona predyspozycja do zachorowania na raka gruczołu krokowego może się wiązać ze znaczną liczbą różnych genów. Jak dotąd naukowcy wykryli wiele potencjalnych genów wiążących się z ryzykiem rozwoju raka; obecnie trwają badania mające potwierdzić lub wykluczyć rolę, jaką te geny odgrywają w rozwoju raka gruczołu krokowego.

Wydaje się jednak bardzo prawdopodobne, że rodzinne występowanie raka piersi i raka jajnika może zwiększać ryzyko wystąpienia u danego mężczyzny raka gruczołu krokowego; zasugerowano istnienie związku między powstaniem raka gruczołu krokowego a genami usposabiającymi do rozwoju raka piersi BRCA1 i BRCA2. BRCA1 i BRCA2 odgrywają istotną rolę w powstawaniu dziedzicznego raka piersi i jajników. Zauważono, że w wielu rodzinach, w których występują mutacje w tych konkretnych genach (i w których w związku z tym stwierdza się dużą zapadalność na raka piersi i jajników), zachorowalność na raka gruczołu krokowego jest większa od przeciętnej.

IMPACT to nowe międzynarodowe badanie, w ramach którego jest oceniana rola, jaką mutacje genów BRCA1 i BRCA2 odgrywają w rozwoju raka gruczołu krokowego. Obecnie trwa kwalifikacja pacjentów do udziału w tym badaniu w Wielkiej Brytanii; poszukiwani są mężczyźni pochodzący z rodzin, w których stwierdzono występowanie mutacji w genach BRCA1 lub BRCA2 (proszę zwrócić uwagę, że do badania kwalifikują się zarówno mężczyźni, u których występują te mutacje, jak i ci, u których wynik badania był negatywny, co znaczy, że nie są nosicielami zmienionych genów). Więcej informacji na temat tego badania znajdzie Pan w części niniejszej witryny internetowej zatytułowanej O badaniu IMPACT.

Zgodnie z tym, co napisano, wydaje się, że także wiele innych genów może uczestniczyć w mechanizmie dziedzicznej predyspozycji do zachorowania na raka gruczołu krokowego. W niektórych populacjach w różnych krajach opisano domniemane zależności łączące zmiany w poszczególnych genach (np. CHEK2, NBS1, ATM) ze zwiększonym ryzykiem wystąpienia raka gruczołu krokowego. Obecnie badacze poświęcają wiele uwagi wspomnianym korelacjom stwierdzonym w niektórych populacjach, dążąc do potwierdzenia, czy wymienione geny rzeczywiście zwiększają ryzyko zachorowania w innych krajach. Wydaje się, że w niektórych międzynarodowych populacjach mutacje tych genów mogą zwiększać ryzyko wystąpienia raka gruczołu krokowego, jednak nie musi to dotyczyć wszystkich krajów. Pomimo że obecnie do badania IMPACT włącza się nosicieli zmian w genach BRCA1 i BRCA2, to po uzyskaniu dodatkowych informacji na temat innych mutacji genowych w niektórych krajach nosiciele tych mutacji mogą także być kwalifikowani do udziału w badaniu.

Należy zaznaczyć, że nie u każdej osoby, która charakteryzuje się dziedziną predyspozycją do zachorowania na raka, dojdzie do jego rozwoju. Jeśli mimo wszystko martwi Pana występowanie raka w Pana rodzinie, proszę przejść do części niniejszej witryny internetowej zatytułowanej Genetyka i rak: co mogę zrobić?.

Następna część >> Co mogę zrobić?

English  | български  | Română  | Français  | Deutsch  | Magyar  | Türkçe